济南家营这些成果对于利用插层化学制备具有高倍率性能和长循环寿命的钠离子电池负极材料具有重要意义。

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被拒意味着你在挑战自我，施工如果你完全待在自己的舒适区，不冒任何险，那么你也不会被拒，但是也不会进步。【成果简介】近日，济南家营天津大学材料科学与工程学院耿延候教授、济南家营叶龙教授团队以目前高效的聚噻吩:非富勒烯体系即PDCBT-Cl:ITIC-Th1为研究对象，同时通过改变受体材料的末端基团和中间单元，选择了另外四个代表性的非富勒烯受体材料（ITIC、IT4F、IDIC、Y6），从共混热力学和成膜动力学两方面对聚噻吩:非富勒烯体系进行了系统的相形态研究。

因此，轨交深入理解这类结晶性体系的相分离结构，轨交建立系统全面的分子结构-薄膜相态-器件性能之间的关系对聚噻吩体系进一步的优化和发展具有重要意义。线裴（B）共混薄膜相区纯度及相区尺寸图5.熔点降低法测试PDCBT-Cl与不同受体材料在熔点温度下的χaa参数图6.PDCBT-Cl:非富勒烯共混体系动力学淬灭(a)不同退火时间下共混体系相纯度变化;(b)器件性能与溶剂退火时间的关系图7.PDCBT-Cl:非富勒烯体系薄膜相态与光伏性能之间的关系（A）PDCBT-Cl与不同受体材料共混体系χ-ϕ相图（B）优化后的PDCBTCl:ITIC-Th1及PM6:Y6体系光伏器件J-V曲线。

但是由于聚噻吩类材料通常具有较高的结晶性，围挡使得给受体共混薄膜的相分离结构更为复杂，围挡目前基于聚噻吩:非富勒烯共混体系的器件效率最高只有~12%。非富勒烯受体材料需要与聚噻吩给体材料在热力学上匹配，施工高度相容的体系难以获得高的器件性能。